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羧基中的羟基在一定条件下,可被羟氧基(-OR)、卤素(-X)和酰氧基取代,分别生成酯、酰卤和酸酐等羧酸衍生物。 (1)酯的生成:羧酸与醇在强酸(如硫酸等)催化下,生成酯和水的反应,称为酯化反应。该反应是羧酸分子中羧基上的羟基与醇分子
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固相萃取柱(RayCure,200 mg/6 mL)● 试剂甲醇(优级纯)乙腈(优级纯)正己烷(优级纯)超纯水0.05 mol/L 磷酸二氢钠溶液:取磷酸二氢钠7.8 g,用水溶解并稀释至1000 mL。0.05 mol/L 磷酸氢二钠溶液
2022-04-28
来源: 睿科集团股份有限公司
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合并两次提取液于同一鸡心瓶中,加入一定量的喹噁啉-2-羧酸-d4(QCA-d4)标准溶液,使其浓度为2.0 ng/g,40 ℃水浴减压旋转蒸发至干。准确加入1.0 mL 0.1 %甲酸-甲醇(19+1)溶液溶解残渣,过0.2 μm滤膜后,供液
2021-04-17
来源: 坛墨质检标准物质中心
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”检查方法为:取本品0.1g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液比较,不得更深。2.干燥失重 喹诺酮类药物在潮湿空气中易吸收水分,故本类药物一般规定检查干燥失重。例如,吡哌酸检查干燥失重的规定限度为150
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随后,研究人员通过肿瘤细胞抗增殖活性实验发现,在合成的喹唑啉衍生物中,化合物7j具有较高的抗增殖活性,其对BEL-7402、MGC-803、T24、HCV29、SI等多种肿瘤细胞表现出较低的IC50值,特别是对膀胱癌细胞T24,其
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EDTA溶液配制参考步骤1、0.02mol⋅L-1 EDTA 标准溶液的配制 在台秤上称取 3.8g 乙二胺四乙酸二钠,溶于 100mL 去离子水中,微热溶解后,转移到 500mL 试剂瓶中,再加入 400mL 去离子水,摇匀。如有混浊
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色谱-串联质谱法》中检出限(1 μg/kg)的要求。具体结果见图2。图2. 7种喹诺酮类化合物xic色谱图标准曲线取不同体积的标准工作液,用空白样品提取液配制成2.0 ng/mL~40.0 ng/mL的系列浓度标准曲线工作液。结果如图3所示
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1、称取39.2g硫酸亚铁铵溶解于适量的水中,加100mL硫酸溶液(1+1),用水稀释至1L。2、贮存溶液在棕色瓶中,加入两条洁净的铝片(C.P),以保持溶液浓度长期稳定。3、标定1,10-菲罗啉指示液:用单标线吸管吸取25mL新标定的
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、分析天平在小塑料杯里称量 4.00g 分析纯的氢氧化钠;4、用蒸馏水溶解后,转移至1000ml的塑料试剂瓶里,混匀。贴标签(待标定)。二、标定(给出准确浓度)氢氧化钠标准溶液1、采用标准物质:邻苯二甲酸氢钾 去标定 氢氧化钠标准溶液;2
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沸水中,继续煮沸至溶液澄清,冷却后贮于试剂瓶中。临用现配。⑩碘酸钾标准溶液C(1/6KIO3)=0.1000mol/L:称取3.5667g碘酸钾(KIO3,优级纯,经110℃燥干2h)溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀